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机械产品欧盟CE符合性认证，机械指令（Machinery Directive）、低电压指令（Low Voltage Directive）、EMC电磁兼容指令等

本服务致力于解决机械设备出口欧盟及英国市场的通关凭证事宜，CTI将协助企业满足欧盟产品相关的指令和标准，避免机械设备产生对人身、设备和环境的危害。

集成电路元器件、PCB、PCBA、电子辅料等各种金属、塑料橡胶制品、高分子材料、半导体等材料在连接器及电子产品在各种机械环境下的可靠可靠性测试，验证及分析

CTI华测检测机械可靠性测试服务可模拟产品在生产、运输、存储以及使用过程中经受到的各种机械环境应力的影响，评估金属材料、高分子材料、半导体材料等产品的耐机械环境性能，验证产品的可靠性。

电子电器安规,电子电气产品（信息技术和通讯设备、音视频、家用电器、照明电器等设备）外壳机械强度测试与验证，测试周期2-3个工作日

CTI华测检测外壳机械强度测试服务，测试周期2-3个工作日，针对信息技术和通讯设备、音视频设备、家用电器设备、照明电器设备等电子电器设备外壳机械强度测试评价，出具权威测试报告。

MD认证

CTI华测检测具有专业的认证团队，可按照欧盟颁布的机械指令2006/42/EC对相关产品进行认证，满足出口要求。

金属弯曲测试,压缩测试,扩口测试,卷边测试等

CTI金属材料机械性能测试能够提供鉴定与检测金属材料产品的使用性能与工艺性能的一系列测试。通过CTI金属材料机械性能测试，可以帮助客户评估材料力学性能、识别材料使用弱点（使用极限）。

拥有CMA、CNAS资质，适用于介入器械、一次性无菌器械、医用敷料、导管类器械等无源医疗器械生物相容性实验、无菌验证、寿命验证...

医疗器械生物学评价的目的是判定由医疗器械引起的任何生物学危害，评价其在实用中可能产生的风险，并尽量将这种风险控制在一个可接受的范围内。

医疗器械货架期寿命验证，加速老化试验，有效期验证，微生物屏障检测，提供专业的医疗器械货架寿命验证报告

医疗器械货架有效期是指保证医疗器械终产品正常发挥预期功能的期限，一旦超过医疗器械的货架有效期，就意味着该器械可能不再满足已知的性能指标，发挥预期功能，在使用中具有潜在的风险。

手机、笔记本电脑、平板电脑的机械性能及可靠性试验

手机、笔记本电脑、平板电脑等已经成为我们日常生活中常用的电子产品。而在实际的使用过程中，产品很可能会出现各种质量问题。CTI华测检测可以通过对手机、笔记本或平板电脑等产品进行全面的机械性能测试和可靠性试验，可以评价产品的质量，可以有针对性的改进产品的质量，提高产品的可靠性。

医疗器械环氧乙烷灭菌验证，辐照灭菌验证，清洗消毒灭菌验证

灭菌的意义就是清除医疗器械存有的细菌等微生物，将非无菌产品转变为无菌产品，保证医疗器械使用的安全无害性，最大化制造无菌环境。医疗器械灭菌验证对医疗进程的安全性具有重要意义。

ISO 13485标准是适用于医疗器械的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO 13485标准采用了基于ISO 9001标准PDCA的相关理念。