公示通知图1

       2024年2月19日，华测医药药品检测服务在国家标准制定工作中表现出高度的行业参与度和影响力，以其深厚的专业底蕴和技术积累，积极参与了国家药典委员会主导的药品包装材料密封完整性的国标起草流程。

       这一重要成果体现为《9650无菌药品包装系统密封性指导原则》，该指导原则在当日被正式公示于国家药典委官方网站上。

       同时，《9650指导原则》将被纳入即将发布的2025版《中华人民共和国药典》，标志其在全国药品包装检测领域的权威性和适用性得到了官方认可，并将在全国范围内大力推广和执行，对提升我国药品包装安全质量具有里程碑式的意义。

有关无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案公示，请扫码查看

信息来源：国家药典委员会官方网站-标准公示

关于华测医药药品检测服务

       华测医药药品检测服务，成立于2019年，其特色业务涵盖药品研发、理化、微生物及安全性的全面评估检测。目前，实验室拥有药品研发分析检测平台、包材及一次性系统检测平台、理化检测平台、微生物检测平台、生物安全性检测平台，以及公用系统验证&设备校准服务等。

       实验室集结了一批经验丰富、专业过硬的技术团队和先进的设备，能够对各类药品进行全面准确的检测，通过严格的检测流程及标准，确保药品符合国家和国际的法规要求。

       近年来，华测药品检测服务将持续为全球客户提供专业、高效、优质的技术服务，助力提升国内药品质量与安全，为人类的健康事业贡献力量。