药品标准是衡量药品安全、有效和质量可控的标尺，是药品研发和生产的重要目标之一，也是药品使用过程中用以判断药品是否能达到药用要求的重要衡量手段。

　　为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，我协会拟于2023年12月12日下午举办药品注册标准的撰写与注意事项专题沙龙，邀请医药行业专家和企业老师一同走进华测南方基地交流学习。

　　会议信息

　　一、组织单位
　　主办单位：广东省食品药品审评认证技术协会
　　协办单位：广州维奥康药业科技有限公司

　　二、会议时间
　　2023年12月12日（周二）14：00-17：00

　　三、会议地点
　　华测检测认证集团南方区检测基地（广东省广州市黄埔区汤村教育二路133号）

　　四、会议对象
　　药品原料/制剂研发、生产企业，质量分析研究与管理等从业人员；药品上市许可持有人B证企业相关从业人员。

　　五、培训内容（拟）

　　六、报名方式
　　本次专题沙龙不收取费用，每个单位限2人名额，名额有限，报完为止，有意向者可联系会务人员（联系方式见第八项）。

　　七、交通指南
　　7.1自驾指南：直接导航华测检测认证集团南方区检测基地（广东省广州市黄埔区汤村教育二路133号）。会场有免费停车位，采取先到先得原则。
　　7.2接驳服务：为方便参会人员出行，会议期间，为参会企业免费提供定时定点的接驳车服务。请有需要的企业报名时选择接驳服务，并于13：40分或者13：50达到汤村地铁站D出口接驳点等候坐车，逾期不候。
　　7.3公交指南：乘坐公交至石沥村口站公交站，步行1.1公里。
　　7.4地铁指南：广州地铁14号线镇龙北地铁站A出口。

　　八、会务联系人及电话
　　胡老师：020-37886116，13922180984
　　刘老师：020-37886117，13662460965