注册前:早期产品辅助开发,注册辅导与创新申报,基于动物体内实验的早期功能性及安全性评估,临床实际使用便利性、操作性评估。
注册中:临床前动物实验生物学评价,有源器械安全测试等一站式服务,GLP、CNAS、CMA等多重资质认证满足全球注册需求。
注册后:搭建学科交流平台,定期举办行业交流会,助力医疗器械创新发展。
再登喜讯!| CTI华测检测医疗器械实验室顺利通过DNV的扩项评审
近日,CTI华测检测有源医疗器械实验室顺利通过DNV年度扩项评审,并取得DNV颁发的满足ISO/IEC 17025:2017质量管理体系的符合性声明证书。
2024-10-28 09:33:58
服务赋能 协同创新 | 医疗器械产业质量提升交流会圆满举行
由华测纽唯发起的【广州开发区广州市黄埔区医疗器械行业质量基础设施服务工作站】于2024年5月10日15:00召开了黄埔区医疗器械行业质量提升交流会。
2024-05-20 00:51:42
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27