不可吸收缝合线注册检测

助力不可吸收缝合线产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：：生物相容性测试、灭菌验证、无菌医疗器械包装验证、包装运输等服务。

不可吸收缝合线注册检测

CTI华测检测可以为您提供不可吸收缝合线注册检测解决方案，可覆盖的检测服务范围有：：生物相容性测试、清洗消毒灭菌验证、无菌医疗器械包装验证、包装运输及老化实验等服务。

风险等级分类

在我国的医疗器械注册管理中，，不可吸收缝合线的管理类别为II类；分类编码02-13-07；

不可吸收缝合线测试标准

国内注册-检测方案

项目说明	标准编号	标准名称
生物相容性	GB/T 16886.1-2022	医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验
	GB/T 16886.5-2017	医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
	GB/T 16886.10-2017	医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
	GB/T 16886.11-2021	医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
	GB/T 16886.23-2023	医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验
无菌医疗器械包装验证	YY 0681.1-2018	无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南
	YY/T 0681.2-2010	无菌医疗器械包装试验方法第2部分：软性屏障材料的密封强度
	YY/T 0681.3-2010	无菌医疗器械包装试验方法第3部分：无约束包装抗内压破坏
	YY/T 0681.4-2021	无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
	YY/T 0681.5-2010	无菌医疗器械包装试验方法第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
	YY/T 0681.9-2011	无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
	YY/T 0681.11-2014	无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性
	YY/T 0681.14-2018	无菌医疗器械包装试验方法第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
	GB/T 19633.1	最终灭菌医疗器械包装-材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
	GB/T 19633.2	最终灭菌医疗器械包装-成型、密封和装配过程的确认的要求
灭菌验证	GB 18278.1-2015	医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
	GB 18280.1-2015	医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
	GB 18280.2-2015	医疗保健产品灭菌辐射第2部分：建立灭菌剂量
	GB 18280.3-2015	医疗保健产品灭菌辐射第3部分：剂量测量指南
	GB/T 16886-7-2015	医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
性能标准	YY 0167-2020	非可吸收性外科缝线
	YY/T 0043-2016	医用缝合针
	GB/T 14233.1-2020	医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
	GB/T 14233.2-2005	医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法

国际注册-检测方案

项目	标准编号	标准名称
生物相容性	ISO 10993-1:2018	Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
	ISO 10993-5:2009	Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
	ISO 10993-10:2021	Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization
	ISO 10993-11:2017	Biological evaluation of medical devices Part 11: Tests for systemic toxicity
	ISO 10993-23:2021	Biological evaluation of medical devices Part 23: Tests for irritation
无菌医疗器械包装验证	ASTM F1980-2016	加速老化试验
	ASTM F88/F88M-2015	软性屏障材料的密封强度
	ASTM F1140-2013	无约束包装抗内压破坏
	ASTM F1929-15	染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
	ISO 11607-1-2019 附录B；	内压法检测粗大泄漏（气泡法）
	ASTM F2096-11	内压法检测粗大泄漏（气泡法）
	ASTM F1886/F1886M-16	目力检测医用包装密封完整性
	ISO 11607-1:2019 5.2	透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
灭菌验证	ISO 11135	医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程开发、确认和常规控制要求
	ISO11137-1	医疗保健产品灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
	ISO11137-2	医疗保健产品灭菌辐射第2部分建立灭菌剂量
	ISO 10993-7	医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷残留量
	ISO 11607-1	最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
	ISO 11607-2	最终灭菌医疗器械包装第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求
	ISO 11737-1	医疗保健产品灭菌微生物学方法第1部分产品微生物数量的测定
	ISO 11737-2	医疗保健产品灭菌微生物学方法第2部分确认灭菌过程的无菌试验
包装运输	ISTA系列;ASTM D4169	包装运输