消化系统个性化用药解决方案

服务背景

胃癌是中国常见的恶性肿瘤之一,在中国其发病率居各类肿瘤的首位。在胃的恶性肿瘤中,腺癌占95%。发病原因不明,可能与多种因素,如生活习惯、饮食种类、环境因素、遗传素质、精神因素等有关,也与慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜异形增生和肠上皮化生、手术后残胃,以及长期幽门螺杆菌(HP)感染等有一定的关系。

胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，被医学界称为“癌中之王”。其发病原因尚未十分明晰，但是研究表明，长期吸烟、不良的饮食习惯、体质指数过高和胰腺的慢性损害等因素可能会增加胰腺癌的风险。胰腺癌的症状一般在疾病进入晚期时才显现，包括黄疸、消瘦，以及腹部不适或疼痛。

食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。男多于女，发病年龄多在40岁以上。食管癌典型的症状为进行性咽下困难，先是难咽干的食物，继而是半流质食物，最后水和唾液也不能咽下。

CTI华测检测医学实验室按照国家卫生健康委员会、ISO15189及CAP等法规和标准设立，采用国际知名研究机构的先进管理体系，与全球顶尖医学检验机构开展广泛合作，为您提供消化系统个性化用药解决方案服务。

消化系统个性化用药检测

1. 胃癌个性化用药套餐

        检测项目

胃癌相关120个热点突变基因。

        检测意义

对胃癌相关的120个热点突变基因进行高深度测序。覆盖国内外FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的327种靶向药物；同时提供基于万人级别药物基因组数据的PharmGKB数据库中肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用评估结果。此外，对于微卫星不稳定(MSI)、免疫治疗超进展及耐药进行评估,并提供lynch综合征相关EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突变解读.适用于初诊患者的全面靶点检测和药物筛选.同时对于复发转移多发耐药的实体瘤患者提供跨适应症用药、治疗方案更换的分子依据。

        适用人群

 ✓ 胃癌患者

 

2. 胰腺癌个性化用药套餐

        检测项目

胰腺癌相关120个热点突变基因。

        检测意义

对胰腺癌相关的120个热点突变基因进行高深度测序。覆盖国内外FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的327种靶向药物；同时提供基于万人级别药物基因组数据的PharmGKB数据库中肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用评估结果。此外，对于微卫星不稳定(MSI)、免疫治疗超进展及耐药进行评估,并提供lynch综合征相关EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突变解读.适用于初诊患者的全面靶点检测和药物筛选.同时对于复发转移多发耐药的实体瘤患者提供跨适应症用药、治疗方案更换的分子依据。

        适用人群

 ✓ 胰腺癌患者

 

3. 食管癌个性化用药套餐

        检测项目

食管癌相关120个热点突变基因。

        检测意义

对食管癌相关的120个热点突变基因进行高深度测序。覆盖国内外FDA/NMPA批准上市、NCCN指南推荐，以及在临床试验阶段的327种靶向药物；同时提供基于万人级别药物基因组数据的PharmGKB数据库中肿瘤常用38种化疗药物疗效及毒副作用评估结果。此外，对于微卫星不稳定(MSI)、免疫治疗超进展及耐药进行评估,并提供lynch综合征相关EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突变解读.适用于初诊患者的全面靶点检测和药物筛选.同时对于复发转移多发耐药的实体瘤患者提供跨适应症用药、治疗方案更换的分子依据。

        适用人群

 ✓ 食管癌患者

服务流程

增值服务

1.学术交流：科普健康知识，开展多种形式的学术研讨会，促进行业信息共享；
2.创新研发：持续跟进前沿医学发展，贴近实际应用需求，开发升级检测产品，推动精准医疗发展；
3.公益活动：承担社会责任，惠及民众健康，助力医学发展。