实体瘤全面用药评估

服务背景

        本检测采用 Illumina 高通量测序平台对 FDA 最新批准的 600 余个肿瘤发生发展相关热点基因外显子及部分内含子区域进行深度测序，全面精准地检测其中与癌症临床有关的基因突变、扩增及重排（融合）等变异，并对靶向治疗、免疫治疗、化疗用药、家族聚集性遗传肿瘤综合征致病与携带情况进行综合评估。

        CTI华测检测华测艾普实验室按照国家卫生健康委员会、ISO15189及CAP等法规和标准设立，采用国际知名研究机构的先进管理体系，与全球顶尖医学检验机构开展广泛合作，为您提供医学检测相关的实体瘤全面用药评估方案服务。

服务内容

        检测项目

       

 

        项目优势

       

        项目特点

       

        适用人群

　　① 需制定个性化治疗方案的泛癌种/实体瘤患者

　　② 寻求免疫治疗的晚期肿瘤患者

　　③ 靶向治疗耐药的泛癌种/实体瘤患者

　　④ 化疗治疗失败的泛癌种/实体瘤患者

        报告周期

        6-8自然日

        样本要求

        组织/血液/胸水

服务优势

        ✓  检测方法更科学，报告周期更迅速。

        ✓  提供一站式、全方位、面对面的临床专家解读。

        ✓  全程跟踪管理，健康管理咨询服务。

        目前华测艾普已完成深圳、上海、北京、天津、青岛、郑州、苏州、昆明医学实验室的全国布局，未来还将继续深入各大城市，为客户提供本地化服务。

　    全国旗下医学实验室均获得医疗机构许可证、PCR扩增实验室合格证书和病原微生物二级实验室认可。

　    公司总部位于上海，为中国医学装备协会病理技术专业委员会病理专项技术培训基地、中国医药卫生事业发展基金会功能医学检测基地、复旦大学基础医学院现代病理中心的中心实验室，并且连续三年获得上海市第三方医学检验所A级称号。

　    卓越的服务，是华测艾普每一位员工的信念。作为一家有社会责任感的企业，华测艾普将用最安全、最先进、最稳定、最准确的技术，向您提供一流的医疗检测服务，守护您的健康。

服务流程