技术赋能 共赢未来丨华测医药成都新药研发与评价技术论坛圆满召开！

　　2024年7月12日，一场聚焦生命科学领域前沿的盛会“技术赋能·共赢未来”新药研发与评价技术论坛，在成都成功召开。

　　此次论坛由华测医药主办，吸引了国内外医药领域的顶尖专家、学者及业界精英参会，共同探讨新药研发中的突破性应用及未来发展新趋势。

　　

　　此次论坛全程围绕“新药研发与评价技术”为主题，旨在深化医药学术与产业的紧密结合，加速推动医药研发的革新步伐，提高新药研发的效率与质量，助力西南地区乃至全国医药健康产业的蓬勃发展。

　　

华测医药总裁  易永胜先生

　　华测医药总裁易永胜先生在开幕致辞中，展望了华测医药蓬勃发展的未来蓝图，分享了合作与创新对于医药行业发展的关键作用。

　　众多专家学者精彩分享

　　

华测医药首席科学家前FDA资深专家  张珂博士

　　作为药物审评政策领域的权威人士，华测医药首席科学家、前美国食品药品监督管理局（FDA）的资深专家张珂博士的报告，不仅深化了对全球药品监管体系的理解，更为现场观众带来了国际视角下医药行业监管的前沿洞见。

　　

苏州华测生物技术有限公司机构副主任/毒理部主任  丁志嘉博士

　　苏州华测生物技术有限公司机构副主任/毒理部主任丁志嘉博士，在《生物制品的转基因小鼠生殖与发育毒性研究》报告中指出，转基因小鼠试验需求日益增长，而转基因小鼠DART毒性试验面临多重挑战。华测医药已构建相应试验能力，聚焦特殊考量，旨在通过深化协作，满足行业需求。

　　

上海华测艾普医学检验所有限公司高级经理  李杰

　　上海华测艾普医学检验所有限公司高级经理李杰的专题报告聚焦于临床生物标志物的前沿检测技术，介绍了免疫治疗标志物方面的研究进展。此外，还全面介绍了华测医药在临床生物标志物分析服务方面的专业能力和实践经验。

　　

广州维奥康药业科技有限公司总经理  彭贵子博士

　　广州维奥康药业科技有限公司总经理彭贵子博士在《小分子创新药IND与NDA阶段的质量研究差异》报告中，分享了IND/NDA阶段小分子药CMC研究差异，强调商业化的作用，概述法规要求，解读API规范，全面覆盖药品研发至上市流程，为推动药品商业化提供深刻洞见。

　　

锐达医药董事长兼首席科学家  徐学军博士

　　锐达医药董事长兼首席科学家徐学军博士在《小分子抗肿瘤创新药的开发》报告中，强调了肿瘤创新药市场的迅速扩张，以及在STAT3抑制剂研发上的长期专注与具备丰富的实战经验。

　　

苏州华测生物技术有限公司分析测试部主任  王富伟

　　苏州华测生物技术有限公司分析测试部主任王富伟的专题报告《ADC药物非临床/临床生物分析策略及关注要点》，阐述了ADC药物全球研发趋势，聚焦新型ADC药物特点，探讨了生物分析策略与关键考量，展现了华测医药在ADC药物分析测试领域的专业实践经验。

　　

华测医药药品检测服务总经理  杜柏桥博士

　　华测医药药品检测服务总经理杜柏桥博士的《药包材相容性研究新趋势》报告，深入解析相关法规与指导原则，对比国内外标准的异同，分享了先进的检测技术和研究策略，并通过实际案例，展示了华测医药在药包材相容性检测领域的专业深度与实践成果。

　

四川格林泰科生物科技有限公司  江万祥博士

　　四川格林泰科生物科技有限公司的机构负责人江万祥博士的《神经系统疾病药物临床前药理研究要点》报告，分享了关于神经系统疾病药物临床前药理研究的关键点，以及神经疾病药物研发的复杂性和挑战，揭示了临床前研究在新药开发过程中的决定性作用。

　　

前国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家徐增军博士

　　前国家药监局药品审评中心首席科学家徐增军博士，分享了基于在临床试验研究领域的丰富经验，对新药研发与审批的复杂流程进行了深度剖析，分享了独到的见解和观点，并强调了技术进步对医药行业长远发展的重要意义。

　　华测医药，共创新药研发新篇章

　　

　　此次华测医药首届成都新药研发与评价技术论坛的成功举办，现场参会者广泛赞誉，不仅深入促进了学术界与产业界的深度对话与合作，为西南乃至全国医药产业的加速升级提供了强大动力，也进一步坚定了我们在医药研发领域内对未来发展的信心与期待。

　　华测医药愿持续与医药领域的同仁一道，共同书写国内医药研发行业的新篇章，开创药物研发的璀璨未来。