tNGS (Targeted Next-generation Sequencing )是近几年进入临床视野的靶向高通量测序技术,将“PCR”和“NGS”的优势结合,采用超多重PCR正向富集目标病原,提升检测灵敏度,同时可以排除宿主核酸干扰,经测序和生信分析可实现不同症候群、感染脏器、患者类型等多种临床场景的核心病原鉴定。
病原靶向测序(targeted NGS, tNGS)的出现,让本来逐步红海化的病原宏基因组(mNGS)测序市场竞争格局,变得更加扑朔迷离。
图片来源:Clin Lab Med 39 (2019) 405–418
tNGS和mNGS的区别,我们尝试从以下几个方面来进行产品差异化分析:
华测医学紧跟最新研究及临床应用,正式扩增了覆盖染色体异常筛查的多种检测,有助于在第一时间发现异常。
tNGS较mNGS极大提高了检测敏感性,且可以同时兼顾DNA和RNA流程,并极大缩短了检测时间,具有性价比高、可定制化的特点,是一个可应用于多场景的技术平台。从技术上来看,tNGS技术具有以下几个特点:
(1)靶向富集目标病原体,显著提升灵敏度;
(2)针对特定的耐药或毒力基因设计引物,强化其检出;
(3)同时兼顾DNA和RNA流程,具有高性价比;
(4)病原体设定范围明确,显著简化解读流程。
华测医学紧跟最新研究及临床应用,正式扩增了覆盖染色体异常筛查的多种检测,有助于在第一时间发现异常。
从某种意义上讲,病原靶向测序产品的迅速普及,是借了病原宏基因组测序(mNGS)产品的光。
1、检测灵敏度
病原靶向测序技术通过超多重PCR扩增与高通量测序两种技术的结合,对待测样本中几十种至几百种已知病原微生物及其毒力和耐药基因进行检测。由于在测序时只对病原微生物核酸进行测序,这样就可以大幅度提高病原微生物的检测灵敏度。
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2、降低成本
病原靶向测序的另一优势在于低成本。相比于目前耳熟能详的mNGS产品,病原靶向测序的成本仅为其1/4-1/3,更具卫生经济学价值。
(1)首先是在基因测序仪的选择上,病原靶向测序可以应用相对更简单、定价也更低的基因测序仪。
(2)病原靶向测序的核酸数据量是病原宏基因测序的1/100,从而测序数据量更小。
(3)最后是在测序操作层面,病原靶向测序对使用者的专业水平要求没有很高,整体的自动化程度更高,会在一定程度上降低人力成本。
病原靶向测序(tNGS)的突飞猛进,蚕食的正是病原宏基因组测序(mNGS)的市场。但其实,与其说病原靶向测序取代了临床上病原宏基因组的应用空间,不如说两者相互补充,共同提高了院内病原诊断的效率。
在临床上,传统微生物培养方法和经验诊断,仍是主流,传统的病原诊断手段效率并不高。细菌培养需要较长时间,而在临床上,其实并不能等到病原微生物汇报之后再用药。此外,微生物培养的阳性率比较低,导致很多病原感染并不能取得微生物。病原宏基因测序的出现,在一点程度上改善了这一状况。但正如上节提到的成本高、准确率低的原因,病原宏基因测序在临床上的应用仍局限在较小的范围内,从而给病原靶向测序留出了协同的空间。
在大多数情况下,通过病原靶向测序,患者所感染的病原体就可以被确定。就目前的数据来看,临床常见的病原体只有200种左右。面对疑似感染的患者,先使用靶向测序技术一次检测,将常见的病原微生物以及相关耐药信息提供给临床。如果患者所感染的病原体不在所采用的靶向测序试剂盒范围内,则可能属于相对罕见的,甚至是新发的病原体。到这个阶段,再启动宏基因组测序,来开展大海捞针式的病原确定。
一个不可忽视的事实是,如果局限在当前的应用场景之下,病原靶向测序的市场天花板并不高。以每年完成100万人次的病原靶向测序计算,单次收费1000元,这个市场的整体规模不过10亿元。对于病原靶向测序而言,更大的市场机会,在于突破现有应用场景的边界。
首先是所针对的病原类型。
现阶段,病原靶向测序主要面对呼吸道感染患者,这覆盖95%以上临床感染场景,而呼吸道感染以病毒感染为主。
但实际上,引起医院感染的病原体包括细菌、病毒、真菌等。其中,最常见的是细菌感染,超九成医院感染都是细菌所导致,以革兰阴性菌为主[1],主要有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌。
换言之,现有的病原靶向测序产品,还只覆盖了院内感染病原体的冰山一角,还有更大的应用空间有待探索。
华测医学紧跟最新研究及临床应用,正式扩增了覆盖tNGS的多种检测,有助于在第一时间发现异常。
参考文献
(1)周 薇,许世林,董梅花,等. 2010-2019年我院血液科细菌感染患者病原菌分布及耐药性的单中心研究 . 中国临床新医学 , 2021,14 (11):1106 -1111.
(2)鲍芸, 肖艳群, 王华梁. 高通量测序技术的临床应用及质量管理. 中华检验医学杂志, 2022,45(11) : 1099-1103.
(3)姜晓峰. 高通量测序在临床分子诊断中的应用与展望. 检验医学, 2017, 32(4):250-254.
(4)Clin Lab Med 39 (2019) 405–418
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