对人类不同个体或群体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘基因组的SNP/InDel/CNV/SV等各类变异,为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制提供重要信息。
利用高通量测序技术,全面快速获取物种特定组织或器官在某一状态下的所有mRNA的序列信息。
表观遗传学(Epigenetics)的研究内容是在基因组序列不变的情况下,可以决定基因表达与否并可稳定遗传下去的调控密码”及其特点。这些密码包括DNA的“后天性”修饰(如甲基化修饰)、组蛋白的各种修饰等。
√ 非靶向代谢组学:
对GC-MS、LC-MS及核磁共振平台得到的代谢组数据,根据实验组和对照组的分组信息进行对比分析,通过统计分析筛选差异代谢物,对差异代谢物进行代谢通路分析,进而寻找代谢物与生理病理变化的相对关系。
√ 靶向代谢组学:
以标准品为参照,对某一或某几类代谢物进行定性定量分析,具有特异性强、灵敏度高等优点。
√ 脂质组学:
作为代谢组学的一门分支,系统性解析生物体脂质组成与表达变化,可以阐明各类脂质在生物过程中的变化与功能。
√ 非靶向蛋白组学:
针对样本中的蛋白质以及不同样本中的蛋白质含量存在差异,是一种基于全局而不是针对特定蛋白质的分析。
√ 靶向蛋白组学:
该方法可以用于大量样本的分析且具有更好的准确性、灵敏度和重现性, 应用于翻译后修饰、蛋白质与蛋白质相互作用、发现疾病标志物和信号传导途径的系统级研究。
√ 修饰蛋白质组学:
其深入研究对揭示生命活动的机理、筛选疾病的临床标志物、鉴定药物靶点等方面具有重要意义。
√ 修饰蛋白质组学:
其深入研究对揭示生命活动的机理、筛选疾病的临床标志物、鉴定药物靶点等方面具有重要意义。
华测检测生物信息分析团队,可接收个性化科研项目需求,基于多组学精准医疗检测技术,定制化生物信息数据分析服务。
科研院所、高校、医院、政府卫生部门、企业等机构,适合有精准医疗检测、单组学、多组学、生物信息分析及相关科研项目研究等领域需求的机构。
前期结合客户及项目需求,深入沟通,了解项目背景及基本情况,定制化输出项目合作方案。
签约合作后,对项目方案进行细化、形成可执行方案;以客户提供原始真实数据为基础,开展生信分析工作。
根据合作双方时间,以客户时间为主,协调共有时间,对项目进度进行阶段性沟通及汇报。
经多轮项目沟通及汇报,完成客户数据相关分析工作,交付数据,并输出专业项目结案报告,项目完结。
服务优势 |
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生物信息分析团队 |
随着高通量测序技术的发展,华测检测艾研实验室拥有专业生物信息分析团队。 |
多组学原始数据 |
基于实验室创新质谱以及第二代基因测序技术,实时掌握大量原始数据。 |
数据分析技术 |
对数据整合研究,对疾病的过程从基因、转录、蛋白和代谢水平等阐释,揭示疾病状态下复杂分子机制,探寻疾病发生的原因。 |
预防及治疗方案 |
为客户提供有价值的干预信息,协助实现为不同人群及患者提供精准的疾病预防及治疗方案。 |